Заикание у детей

[Shacil]

Подскажите кто может. Мой ребенок в 3,5 года вдруг начал заикаться. Что только не делали. Врачи отмахиваются, бабки помогают на 1-1,5 месяца становится значительно лучше. Затем все начинается снова. Теперь нам 5 лет .Может мы не нашли "нашу бабку" ?
Может кто-нибудь знает специалиста?

[кот]

У меня в детстве заикалась племяница. Всё началось где-то в лет пять- шесть. На День рождения купил ей в Ленинграде по совету знакомого врача-психиатра аппарат для лечения заикания. По тем временам, 1970 годы, он стоил 110 рублей. Аппарат небольшой, размером с небольшую пачку сигарет, питался от малогабаритного аккумулятора или от батарейки "Крона". Его она носила около года, потом был перерыв года на два, а потом ещё год пользовалась. В школе на уроках обязательно пользовалась аппаратом и научилась хорошо разговаривать.
Ещё школьницей играла на гитаре и неплохо пела. После восьми классов разговаривала не очень быстро, но совершенно чисто. Так же первое время принимала какие-то лекарства и перед сном успокоительный чай.
Прошлым летом в гараже случайно увидел упаковочную коробку от этого аппарата с мелочёвкой от машины.
P.S. Очень не советую ходить ко всяким бабкам и шептунам. Только болезнь запустите!

[кот]

Отчет об исследовании, проведенном группой специалистов под руководством Денниса Дрэйны из Национального института глухоты и нарушений речи, опубликован в New England Journal of Medicine.
Изучив геномы почти 400 пациентов, страдавших заиканием, исследователи обнаружили у десяти процентов добровольцев мутацию гена GNPTAB. Этот ген расположен в 12-й хромосоме и кодирует фермент N-ацетилглюкозамин-1-фосфат трансферазу (GNPT) клеточных структур (лизосом), которые обеспечивают переваривание поступающих в клетку веществ.
Аналогичные генетические нарушения были выявлены у одного из 192 пакистанцев из контрольной группы. Среди 552 жителей США, не страдавших заиканием, мутация GNPTAB обнаружены не были.
У заикающихся добровольцев ученые выявили еще три мутации гена GNPTAB, которые не встречались среди членов контрольной группы. Кроме того, в ходе исследования у страдающих заиканием пациентов были обнаружены по три мутации генов GNPTG и NAGPA, которые также регулируют синтез и функцию фермента GNPT.
Исследователи отметили, что недостаток этого фермента является причиной развития муколипидоза - лизосомального расстройства, которое проявляется неврологическими нарушениями, а также пороками развития костной и соединительной тканей.
По словам Дрэйны, генетические расстройства, вызывающие нехватку GNPT, лечатся восполнением недостатка этого фермента. В ходе дальнейших исследований ученые намерены выяснить, могут ли аналогичные методы использоваться для лечения заикания.
16:02:2010 г.

[Лучик]

Мой сын в детстве заикался. Нам помогли в центре патологии слуха, голоса и речи в Минске. Он там лежал в стационаре месяц. Где-то остались телефоны, могу поискать, если нужно. Это бесплатно было, только очередь.